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公告详情

南京从一医药科技有限公司是一家专业的合同研究组织(CRO), 公司成立于2006年7月，位于江苏省南京市，北京、上海、沈阳、成都、长春、武汉、南昌、福州分别设有办事处。从一医药致力于为国内外制药企业及生物医药公司提供药品注册事务、设计和组织实施Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等全方位新药临床开发服务。

从一医药目前已与多家外资药企、国内制药、生物医药技术公司建立项目合作，并与国内100余家药物临床试验机构(医院)建立良好合作关系。本公司为了业务发展需要，现招聘CRC(临床研究协调员)、CRA(临床监察员)。

CRC(临床研究协调员)任职要求：

1. 临床药学、医学、护理学相关专业；

2. 熟悉临床试验管理规范知识；

3. 清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

4. 工作认真仔细，细致谨慎，积极主动

5. 工作效率高，责任心强，具有团队精神

职位描述：

1. 掌握临床研究流程

2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作

3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；协助研究者填写病例报告表

4. 协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理

5. 协助完成临床试验药物管理，包括药物的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录

6. 招聘人数：10人

CRA(临床监察员)任职要求：

1. 临床药学、医学、护理学相关专业；

2. 英语或日语能力突出者优先考虑；

3. 熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；

4. 清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

5. 具备优秀的团队合作能力；

6. 能够适应经常性出差，能承受较高的工作压力。

7. 招聘人数：10人

职位描述：

1. 临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估；

2. 负责I期至IV期临床试验的监查工作，按要求制作试验相关文件；

3. 按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查,管理；

4. 按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；

5. 按月或项目要求报告试验进度，同PM沟通汇报所遇到的问题。

工作时间：周一至周五

公司网址：http://www.cypharma.com

联系人：张女士

电话：025-85489121

邮箱：hr@cypharma.com

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